Содержание

Имунорикс: инструкция по применению препарата.

Латинское название

IMUNORIX

Применение при беременности и кормлении грудью

Опыт применения пидотимода при беременности отсутствует или ограничен (менее 300 исходов беременности). В экспериментальных исследованиях у животных не выявлено прямого или косвенного неблагоприятного воздействия на репродуктивную функцию.

Следует избегать применения препарата Имунорикс в I триместре беременности.

Нет данных о выделении пидотимода или его метаболитов с грудным молоком. Следует прекратить грудное вскармливание в период лечения препаратом во избежание воздействия активного вещества на ребенка.

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующий препарат.

Пидотимод стимулирует и регулирует клеточный иммунитет. Индуцирует созревание и формирование иммунокомпетентных Т-лимфоцитов при их недостаточности, на которые возлагается роль координаторов специфического иммунитета в физиологических условиях за счет частичного замещения или усиления функций вилочковой железы. Кроме того, пидотимод стимулирует макрофаги, основная функция которых состоит в захватывании антигена и его презентации на клеточной мембране в комплексе с антигенами гистосовместимости. Способность организма оказывать противодействие инфекционным агентам выражается в эффективных специфических иммунных, Заказ по телефону круглосуточно 8 495 926-36-42 клеточных и антиген-антитело защитных ответах.

Пидотимод оказывает терапевтические эффекты посредством иммуностимулирующего действия на врожденный иммунитет и продукцию антител, на клеточный иммунитет и на продукцию цитокинов. Пидотимод увеличивает продукцию супероксид-анионов, фактора некроза опухолиальфа, NО (бактерицидное действие), а также хемотаксис и, соответственно, фагоцитоз. Препарат также увеличивает цитотоксическую активность естественных киллеров.

Пидотимод усиливает функциональную активность Т- и В-лимфоцитов, повышает стимуляцию реакции антиген-антитело и препятствует развитию апоптоза, индуцированного дексаметазоном, 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом и кальциевым ионофором A-23I87.

Пидотимод повышает содержание интерлейкина-2 (ИЛ-2) у старых крыс и экспрессию гена ИЛ-2 в селезенке крыс. В частности, было показано, что пидотимод оказывает иммуностимулирующее действие в случаях недостаточности иммунной системы, а также при ее функционировании на физиологическом уровне.

Фармакокинетика

Всасывание

При приеме внутрь абсорбция высокая. Биодоступность составляет 45%.

Скорость и степень всасывания пидотимода значительно снижается при одновременном приеме с пищей. Биодоступность при пероральном приеме вместе с пищей снижается до 50%, Cmax  в сыворотке достигаются на 2 ч позже по сравнению с приемом препарата натощак.

Распределение и метаболизм

Пидотимод не связывается с белками плазмы крови и не метаболизируется.

Выведение

T 1/2  составляет 4 ч. Препарат выводится с мочой в неизмененном виде (95% введенной в/в дозы).

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Фармакокинетические исследования с участием пациентов пожилого возраста не выявили отличий от фармакокинетики у пациентов молодого возраста.

Т 1/2  увеличивается при почечной недостаточности. Тем не менее, при почечной недостаточности тяжелой степени (содержание креатинина в плазме крови 5 мг/дл) Т1/2  пидотимода не превышает 8-9 ч. Т.к. пациенты принимают препарат каждые 12 ч или 24 ч, риск кумуляции при почечной недостаточности отсутствует.

Исследования при печеночной недостаточности не проводились, т.к. препарат почти полностью выводится из организма с мочой в неизмененном виде.

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь  красно-фиолетового цвета, прозрачный, с запахом лесных ягод.

Состав

1 фл. пидотимод 400 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 5.6 мг, натрия сахаринат — 5 мг, динатрия эдетат — 3.5 мг, трометамол — q.s. до pH 6.5, метилпарагидроксибензоат натрия — 10.3 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия — 1.6 мг, сорбитол 70% — 2500 мг, ароматизатор фруктовый (с запахом лесных ягод) — 21 мг, краситель антоцианин — 5.6 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) — 0.5 мг, вода очищенная — до 7 мл.

Взаимодействие

Пидотимод не связывается с белками плазмы крови и не метаболизируется, поэтому фармакокинетическое взаимодействие не ожидаются.

Препарат может влиять на эффективность лекарственных препаратов, подавляющих или стимулирующих функциональную активность лимфоцитов или влияющих на активность иммунной системы.

В экспериментальных исследованиях у животных при комбинации пидотимода с другими широко применяемыми лекарственными препаратами (например, гипогликемическими средствами (толбутамид), противоэпилептическими средствами (фенобарбитал), гипотензивными средствами (нифедипин, каптоприл, атенолол), диуретиками (хлортиазид), антикоагулянтами (варфарин), НПВС (индометацин), обезболивающими (ацетилсалициловая кислота) или жаропонижающими (парацетамол)) не выявлено нежелательного взаимодействия.

Передозировка

О случаях передозировки и применении препарата не по назначению не сообщалось.

Лечение: специфических данных о лечении передозировки препарата Имунорикс нет, в случае передозировки пациенту следует немедленно проконсультироваться с врачом. Рекомендовано проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Тщательное наблюдение следует продолжать до выздоровления пациента.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь. Поскольку пища влияет на всасывание препарата Имунорикс, его следует принимать вне приема пищи.

Взрослым в острой фазе заболевания назначают по 800 мг (2 флакона) 2 раза/сут за 2 ч до или через 2 ч после приема пищи в течение 2 недель; в качестве поддерживающей терапии — по 800 мг (2 флакона) 1 раз/сут в течение 60 дней.

Для профилактики следует принимать по 800 мг (2 флакона) 1 раз/сут за 2 ч до или через 2 ч после приема пищи в течение 60 дней.

Детям старше 3 лет в острой фазе заболевания назначают по 400 мг (1 флакон) 2 раза/сут за 2 ч до или через 2 ч после приема пищи в течение 2 недель; в качестве поддерживающей терапии — по 400 мг (1 флакон) 1 раз/сут в течение 60 дней.

Для профилактики назначают по 400 мг (1 флакон) 1 раз/сут за 2 ч до или через 2 ч после приема пищи в течение 60 дней.

Противопоказания

  • детский возраст до 3 лет;
  • непереносимость фруктозы;
  • повышенная чувствительность к пидотимоду или к любому другому компоненту препарата.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с синдромом гипериммуноглобулинемии Е, аллергическими реакциями или атопическим дерматитом в анамнезе.

Особые указания

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Показания

Имунорикс, показания к применению

Иммуностимулирующая терапия нарушений в клеточном звене иммунитета:

  • при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей;
  • при инфекциях мочевыводящих путей.

Используется как для профилактики обострений и сокращения продолжительности и тяжести отдельных эпизодов, так и в качестве адъюванта при проведении антибиотикотерапии острых инфекций.

Побочные действия

Немногочисленные нежелательные явления, о которых сообщалось в отчетах о клинических исследованиях (боли в желудке, ощущение жжения в желудке), были сопоставимы с нежелательными явлениями в группах плацебо в двойных-слепых клинических исследованиях; по-видимому, эти явления были связаны с сопутствующей антибиотикотерапией.

В процессе пострегистрационного применения сообщалось о нижеперечисленных нежелательных эффектах, частота которых определялась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но

На 1 миллион пациентов, получавших пидотимод, зарегистрирован один случай увеита и один случай синдрома Шенлейн-Геноха.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко — тошнота, диарея, боли в животе.

Аллергические реакции: очень редко — аллергический дерматит, включая крапивницу, высыпания на коже, отек губ, зуд.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. 

Срок годности

3 года.

Упаковка

7 мл — флаконы стеклянные однодозовые (10) — пачки картонные.

ИМУНОРИКС раствор — инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания

Действующее вещество

— пидотимод (pidotimod)

Состав и форма выпуска препарата

Раствор для приема внутрь красно-фиолетового цвета, прозрачный, с запахом лесных ягод.

1 фл.
пидотимод 400 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 5.6 мг, натрия сахаринат — 5 мг, динатрия эдетат — 3.5 мг, трометамол — q.s. до pH 6.5, метилпарагидроксибензоат натрия — 10.3 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия — 1.6 мг, сорбитол 70% — 2500 мг, ароматизатор фруктовый (с запахом лесных ягод) — 21 мг, краситель антоцианин — 5.6 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] — 0.5 мг, вода очищенная — до 7 мл.

7 мл — флаконы однодозовые из прозрачного стекла типа III (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующее средство. Пидотимод стимулирует и регулирует клеточный и гуморальный иммунитет в условиях иммунодефицита. Действие на Т-клеточный иммунитет: усиливает активность естественных киллеров и активирует фагоцитоз. Действие на гуморальный иммунитет: увеличивает продукцию цитокинов.

Новости по теме

Фармакокинетика

При приеме внутрь биодоступность составляет 45%. T1/2 — 4 ч.

Показания

В составе комплексной терапии: иммунокоррекция при бактериальных, грибковых и вирусных инфекциях верхних и нижних дыхательных путей; иммунокоррекция при бактериальных, грибковых и вирусных инфекциях мочевыводящих путей.

Противопоказания

Детский возраст до 3 лет, повышенная чувствительность к пидотимоду.

Дозировка

Взрослым — по 800 мг 2 раза/сут вне приема пищи в течение 15 дней.

Детям старше 3 лет — по 400 мг 2 раза/сут вне приема пищи в течение 15 дней.

Максимальные дозы: для взрослых — 1.6 г/сут, для детей — 800 мг/сут.

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

Пидотимод может влиять на эффективность лекарственных средств, подавляющих или стимулирующих функциональную активность лимфоцитов.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с синдромом гипериммуноглобулинемии Е, аллергическими реакциями в анамнезе.

Беременность и лактация

Не рекомендуется применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

В экспериментальных исследованиях на животных эмбриотоксического и тератогенного действия не выявлено.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте до 3 лет.

Описание препарата ИМУНОРИКС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

ИМУНОРИКС: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

ИМУНОРИКС: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках — Medcentre.com.ua

  1. Главная
  2. Лекарства
  3. ИМУНОРИКС

ИМУНОРИКС Как вы оцениваете эффективность ИМУНОРИКС?

☆ ☆ ☆ ☆ ☆


Препарат Имунорикс — содержит активное вещество — Пидотимод — иммуностимулирующее средство, стимулирует и регулирует клеточный иммунитет.
Пидотимод индуцирует созревание и формирование иммунокомпетентных Т-лимфоцитов при их недостаточности, на которые возлагается роль координаторов специфического иммунитета в физиологических условиях за счет частичного замещения или усиления функций вилочковой железы. Кроме того, пидотимод стимулирует макрофаги, основная функция которых состоит в захватывании антигена и его презентации на клеточной мембране в комплексе с антигенами гистосовместимости. Способность организма оказывать противодействие инфекционным агентам выражается в эффективных специфических иммунных, клеточных и антиген-антитело защитных ответах.
Пидотимод оказывает терапевтические эффекты посредством иммуностимулирующего действия на врожденный иммунитет и продукцию антител, на клеточный иммунитет и на продукцию цитокинов.
Пидотимод увеличивает продукцию супероксид-анионов, фактора некроза опухоли-а, NO (бактерицидное действие), а также хемотаксис и, соответственно, фагоцитоз. Препарат также увеличивает цитотоксическую активность естественных киллеров.
Пидотимод усиливает функциональную активность Т- и В- лимфоцитов, повышает стимуляцию реакции антиген-антитело и препятствует развитию апоптоза, индуцированного дексаметазоном, 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом и кальциевым ионофором A-23I87. Пидотимод повышает содержание интерлейкина-2 (ИЛ-2) у старых крыс и экспрессию гена ИЛ-2 в селезенке крыс. В частности, было показано, что пидотимод оказывает иммуностимулирующее действие, особенно в случаях недостаточности иммунной системы, а также при её функционировании на физиологическом уровне.

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбция высокая. Биодоступность составляет 45 %, период полувыведения — 4 часа. Препарат выводится с мочой в неизмененном виде (95 % введенной внутривенно дозы).
Скорость и степень всасывания пидотимода значительно снижается при одновременном приеме с пищей. Биодоступность при пероральном приеме вместе с пищей снижается до 50 %, максимальные концентрации в сыворотке достигаются на 2 часа позже по сравнению с приемом натощак.
Фармакокинетические исследования с участием пациентов пожилого возраста не выявили никаких отличий от фармакокинетики у взрослых.
Препарат полностью выводится с мочой, период полувыведения увеличивается при почечной недостаточности. Тем не менее, даже при тяжелой почечной недостаточности (содержание креатинина в плазме крови 5 мг/дл) период полувыведения пидотимода не превышает 8-9 часов. Так как пациенты принимают препарат каждые 12 часов или 24 часа, риск кумуляции при почечной недостаточности отсутствует.
Исследования при печеночной недостаточности не проводились, так как препарат почти полностью выводится из организма с мочой в неизмененном виде.

Показания к применению

Имунорикс рекомендуется к применению для иммуностимулирующей терапие нарушений в клеточном звене иммунитета при инфекциях верхних и нижних дыхательных и мочевыводящих путей.
Имунорикс используется как для профилактики обострений и сокращения продолжительности и тяжести отдельных эпизодов, так и в качестве адъюванта в антибиотикотерапии острых инфекций.

Способ применения

Поскольку пища влияет на всасывание препарата Имунорикс, его следует принимать вне приема пищи.
Взрослым:
Острая фаза: по 800 мг (2 флакона) 2 раза в сутки за 2 часа до или 2 часа после приема пищи в течение 2-х недель; далее поддерживающая терапия по 800 мг (2 флакона) 1 раз в сутки в течение 60 дней.
Профилактика: по 800 мг (2 флакона) 1 раз в сутки за 2 часа до или 2 часа после приема пищи в течение 60 дней.
Детям старше 3 лет:
Острая фаза: по 400 мг (1 флакон) 2 раза в сутки за 2 часа до или 2 часа после приема пищи в течение 2-х недель; далее поддерживающая терапия по 400 мг (1 флакон) 1 раз в сутки в течение 60 дней.
Профилактика: по 400 мг (1 флакон) 1 раз в сутки за 2 часа до или 2 часа после приема пищи в течение 60 дней.

Побочные действия

Немногочисленные нежелательные явления, о которых сообщалось в отчетах о клинических исследованиях (боли в желудке, ощущение жжения в желудке), были сопоставимы с нежелательными явлениями в группах плацебо в двойных-слепых клинических исследованиях; по-видимому, эти явления были связаны с сопутствующей антибиотикотерапией.
В процессе пострегистрационного применения сообщалось о нижеперечисленных нежелательных эффектах, частота которых определялась соответственно следующему: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1 ООО, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно установить по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: на 1 миллион пациентов, получавших пидотимод, зарегистрирован один случай увеита и один случай синдрома Шенлейн-Геноха;
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко: тошнота, диарея, боли в животе.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко: проявления аллергического дерматита, включая крапивницу, высыпания на коже, отек губ, зуд.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к пидотимоду или к любому другому компоненту препарата, непереносимость фруктозы, детский возраст до 3-х лет; применение при беременности и в период грудного вскармливания
С осторожностью препарат Пидотимод должен применяться у пациентов с синдромом гипериммуноглобулинемии Е, с ранее встречавшимися аллергическими реакциями или атопией.

Беременность

Опыт применения Пидотимода у беременных отсутствует или ограничен (менее 300 исходов беременности). Исследования на животных не выявили прямых или косвенных неблагоприятных эффектов на репродуктивную функцию.
Желательно избегать применения препарата Имунорикс в первом триместре беременности.
Лактация:
Нет данных о выделении пидотимода или его метаболитов в грудное молоко. Женщинам рекомендуется отказаться от кормления грудью в период лечения во избежание воздействия активного вещества на ребенка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Пидотимод не связывается с белками плазмы крови и не метаболизируется, поэтому фармакокинетические взаимодействия не ожидаются.
Препарат может влиять на эффективность лекарственных средств, подавляющих или стимулирующих функциональную активность лимфоцитов или влияющих на активность иммунной системы.
В исследованиях на животных, при совместном применении с другими широко применяемыми лекарственными средствами, пидотимод не вызывал нежелательных взаимодействий с гипогликемическими средствами (толбутамид), противоэпилептическими средствами (фенобарбитал), гипотензивными средствами (нифедипин, каптоприл, атенолол), диуретиками (хлоротиазид), антикоагулянтами (варфарин), нестероидными противовоспалительными препаратами (индометацин), обезболивающими (ацетилсалициловая кислота) или жаропонижающими (парацетамол).

Передозировка

О случаях передозировки и приема препарата Пидотимод не по назначению не сообщалось.
Специфических данных о лечении передозировки препарата Имунорикс нет. В случае передозировки рекомендовано немедленно проконсультироваться с врачом. Пациентам необходима адекватная поддерживающая и симптоматическая терапия. Тщательное наблюдение должно продолжаться до выздоровления пациента.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Форма выпуска

Пидотимод — раствор для приема внутрь 400 мг.
Упаковка: по 7 мл во флакон из прозрачного стекла типа III, укупоренный пробкой из полиэтилена и запечатанный пластиковым колпачком, снабженным устройством для контроля первого вскрытия.
По 10 однодозовых флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке картонной, имеющей перфорацию по месту вскрытия.

Состав

1 флакон содержится активный ингредиент: пидотимод 400,0 мг.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид 5,6 мг, натрия сахаринат 5,0 мг, динатрия эдетат 3,5 мг, трометамол q.s. до pH 6,5, метилпарагидроксибензоат натрия 10,3 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 1,6 мг, сорбитол 70 % 2500 мг, ароматизатор фруктовый (с запахом лесных ягод) 21,0 мг, краситель антоцианин 5,6 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,5 мг, вода очищенная до 7,0 мл.

Основные параметры


ИМУНОРИКС отзывы

ИМУНОРИКС аналоги

Аналоги подобраны по действующему веществу, показанию и способу применения

  • ИМУНОРИКС

    Инструкция по применению
    от 50 грн
    303685 просмотров

  • ИМУНОРИКС

    Инструкция по применению
    от 7 грн
    281376 просмотров

  • ИМУНОРИКС

    Инструкция по применению
    от 115 грн
    229372 просмотров

  • ИМУНОРИКС

    Инструкция по применению
    от 917 грн
    224673 просмотров

  • ИМУНОРИКС

    Инструкция по применению
    от 604 грн
    166419 просмотров

Все аналоги

Смотрите также

  • ИМУНОРИКС

    5.0 1 отзыв

    299 просмотров

  • ИМУНОРИКС

    5.0 1 отзыв

    1590 просмотров

  • ИМУНОРИКС

    2778 просмотров

  • ИМУНОРИКС

    4.7 3 отзыва

    3664 просмотров

  • ИМУНОРИКС

    4552 просмотров

  • ИМУНОРИКС

    5.0 1 отзыв

    11783 просмотров

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАВРЕДИТЬ ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

Имунорикс: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Имунорикс — иммуностимулирующее средство, стимулирует и регулирует клеточный иммунитет.
Пидотимод индуцирует созревание и формирование иммунокомпетентных Т-лимфоцитов при их недостаточности, на которые возлагается роль координаторов специфического иммунитета в физиологических условиях за счет частичного замещения или усиления функций вилочковой железы. Кроме того, пидотимод стимулирует макрофаги, основная функция которых состоит в захватывании антигена и его презентации на клеточной мембране в комплексе с антигенами гистосовместимости. Способность организма оказывать противодействие инфекционным агентам выражается в эффективных специфических иммунных, клеточных и антиген-антитело защитных ответах.
Пидотимод оказывает терапевтические эффекты посредством иммуностимулирующего действия на врожденный иммунитет и продукцию антител, на клеточный иммунитет и на продукцию цитокинов.
Пидотимод увеличивает продукцию супероксид-анионов, фактора некроза опухоли-а, NO (бактерицидное действие), а также хемотаксис и, соответственно, фагоцитоз. Препарат также увеличивает цитотоксическую активность естественных киллеров.
Пидотимод усиливает функциональную активность Т- и В- лимфоцитов, повышает стимуляцию реакции антиген-антитело и препятствует развитию апоптоза, индуцированного дексаметазоном, 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом и кальциевым ионофором A-23I87. Пидотимод повышает содержание интерлейкина-2 (ИЛ-2) у старых крыс и экспрессию гена ИЛ-2 в селезенке крыс. В частности, было показано, что пидотимод оказывает иммуностимулирующее действие, особенно в случаях недостаточности иммунной системы, а также при её функционировании на физиологическом уровне.
Фармакокинетика
При приеме внутрь абсорбция высокая. Биодоступность составляет 45 %, период полувыведения — 4 часа. Препарат выводится с мочой в неизмененном виде (95 % введенной внутривенно дозы).
Скорость и степень всасывания пидотимода значительно снижается при одновременном приеме с пищей. Биодоступность при пероральном приеме вместе с пищей снижается до 50 %, максимальные концентрации в сыворотке достигаются на 2 часа позже по сравнению с приемом натощак.
Фармакокинетические исследования с участием пациентов пожилого возраста не выявили никаких отличий от фармакокинетики у взрослых.
Препарат полностью выводится с мочой, период полувыведения увеличивается при почечной недостаточности. Тем не менее, даже при тяжелой почечной недостаточности (содержание креатинина в плазме крови 5 мг/дл) период полувыведения пидотимода не превышает 8-9 часов. Так как пациенты принимают препарат каждые 12 часов или 24 часа, риск кумуляции при почечной недостаточности отсутствует.
Исследования при печеночной недостаточности не проводились, так как препарат почти полностью выводится из организма с мочой в неизмененном виде.

Показания к применению:
Имунорикс рекомендуется к применению для иммуностимулирующей терапие нарушений в клеточном звене иммунитета при инфекциях верхних и нижних дыхательных и мочевыводящих путей.
Имунорикс используется как для профилактики обострений и сокращения продолжительности и тяжести отдельных эпизодов, так и в качестве адъюванта в антибиотикотерапии острых инфекций.

Способ применения:
Поскольку пища влияет на всасывание препарата Имунорикс, его следует принимать вне приема пищи.
Взрослым:
Острая фаза: по 800 мг (2 флакона) 2 раза в сутки за 2 часа до или 2 часа после приема пищи в течение 2-х недель; далее поддерживающая терапия по 800 мг (2 флакона) 1 раз в сутки в течение 60 дней.
Профилактика: по 800 мг (2 флакона) 1 раз в сутки за 2 часа до или 2 часа после приема пищи в течение 60 дней.
Детям старше 3 лет:
Острая фаза: по 400 мг (1 флакон) 2 раза в сутки за 2 часа до или 2 часа после приема пищи в течение 2-х недель; далее поддерживающая терапия по 400 мг (1 флакон) 1 раз в сутки в течение 60 дней.
Профилактика: по 400 мг (1 флакон) 1 раз в сутки за 2 часа до или 2 часа после приема пищи в течение 60 дней.

Побочные действия:
Немногочисленные нежелательные явления, о которых сообщалось в отчетах о клинических исследованиях (боли в желудке, ощущение жжения в желудке), были сопоставимы с нежелательными явлениями в группах плацебо в двойных-слепых клинических исследованиях; по-видимому, эти явления были связаны с сопутствующей антибиотикотерапией.
В процессе пострегистрационного применения сообщалось о нижеперечисленных нежелательных эффектах, частота которых определялась соответственно следующему: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1 ООО, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно установить по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: на 1 миллион пациентов, получавших пидотимод, зарегистрирован один случай увеита и один случай синдрома Шенлейн-Геноха;
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко: тошнота, диарея, боли в животе.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко: проявления аллергического дерматита, включая крапивницу, высыпания на коже, отек губ, зуд.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к пидотимоду или к любому другому компоненту препарата, непереносимость фруктозы, детский возраст до 3-х лет; применение при беременности и в период грудного вскармливания
С осторожностью препарат Имунорикс должен применяться у пациентов с синдромом гипериммуноглобулинемии Е, с ранее встречавшимися аллергическими реакциями или атопией.

Беременность:
Опыт применения Имунорикса у беременных отсутствует или ограничен (менее 300 исходов беременности). Исследования на животных не выявили прямых или косвенных неблагоприятных эффектов на репродуктивную функцию.
Желательно избегать применения препарата Имунорикс в первом триместре беременности.
Лактация:
Нет данных о выделении пидотимода или его метаболитов в грудное молоко. Женщинам рекомендуется отказаться от кормления грудью в период лечения во избежание воздействия активного вещества на ребенка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Имунорикс не связывается с белками плазмы крови и не метаболизируется, поэтому фармакокинетические взаимодействия не ожидаются.
Препарат может влиять на эффективность лекарственных средств, подавляющих или стимулирующих функциональную активность лимфоцитов или влияющих на активность иммунной системы.
В исследованиях на животных, при совместном применении с другими широко применяемыми лекарственными средствами, пидотимод не вызывал нежелательных взаимодействий с гипогликемическими средствами (толбутамид), противоэпилептическими средствами (фенобарбитал), гипотензивными средствами (нифедипин, каптоприл, атенолол), диуретиками (хлоротиазид), антикоагулянтами (варфарин), нестероидными противовоспалительными препаратами (индометацин), обезболивающими (ацетилсалициловая кислота) или жаропонижающими (парацетамол).

Передозировка:
О случаях передозировки и приема препарата Имунорикс не по назначению не сообщалось.
Специфических данных о лечении передозировки препарата Имунорикс нет. В случае передозировки рекомендовано немедленно проконсультироваться с врачом. Пациентам необходима адекватная поддерживающая и симптоматическая терапия. Тщательное наблюдение должно продолжаться до выздоровления пациента.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Форма выпуска:
Имунорикс — раствор для приема внутрь 400 мг.
Упаковка: по 7 мл во флакон из прозрачного стекла типа III, укупоренный пробкой из полиэтилена и запечатанный пластиковым колпачком, снабженным устройством для контроля первого вскрытия. 
По 10 однодозовых флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке картонной, имеющей перфорацию по месту вскрытия.

Состав:
1 флакон Имунорикс содержит активный ингредиент: пидотимод 400,0 мг.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид 5,6 мг, натрия сахаринат 5,0 мг, динатрия эдетат 3,5 мг, трометамол q.s. до pH 6,5, метилпарагидроксибензоат натрия 10,3 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 1,6 мг, сорбитол 70 % 2500 мг, ароматизатор фруктовый (с запахом лесных ягод) 21,0 мг, краситель антоцианин 5,6 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,5 мг, вода очищенная до 7,0 мл.

10 отзывов, инструкция по применению

Иммуностимулирующий препарат.

Пидотимод стимулирует и регулирует клеточный иммунитет. Индуцирует созревание и формирование иммунокомпетентных Т-лимфоцитов при их недостаточности, на которые возлагается роль координаторов специфического иммунитета в физиологических условиях за счет частичного замещения или усиления функций вилочковой железы. Кроме того, пидотимод стимулирует макрофаги, основная функция которых состоит в захватывании антигена и его презентации на клеточной мембране в комплексе с антигенами гистосовместимости. Способность организма оказывать противодействие инфекционным агентам выражается в эффективных специфических иммунных, клеточных и антиген-антитело защитных ответах.

Пидотимод оказывает терапевтические эффекты посредством иммуностимулирующего действия на врожденный иммунитет и продукцию антител, на клеточный иммунитет и на продукцию цитокинов.

Пидотимод увеличивает продукцию супероксид-анионов, фактора некроза опухоли-альфа, NО (бактерицидное действие), а также хемотаксис и, соответственно, фагоцитоз. Препарат также увеличивает цитотоксическую активность естественных киллеров.

Пидотимод усиливает функциональную активность Т- и В-лимфоцитов, повышает стимуляцию реакции антиген-антитело и препятствует развитию апоптоза, индуцированного дексаметазоном, 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом и кальциевым ионофором A-23I87.

Пидотимод повышает содержание интерлейкина-2 (ИЛ-2) у старых крыс и экспрессию гена ИЛ-2 в селезенке крыс. В частности, было показано, что пидотимод оказывает иммуностимулирующее действие в случаях недостаточности иммунной системы, а также при ее функционировании на физиологическом уровне.

Фармакокинетика

Всасывание

При приеме внутрь абсорбция высокая. Биодоступность составляет 45%.

Скорость и степень всасывания пидотимода значительно снижается при одновременном приеме с пищей. Биодоступность при пероральном приеме вместе с пищей снижается до 50%, Cmax в сыворотке достигаются на 2 ч позже по сравнению с приемом препарата натощак.

Распределение и метаболизм

Пидотимод не связывается с белками плазмы крови и не метаболизируется.

Выведение

T1/2 составляет 4 ч. Препарат выводится с мочой в неизмененном виде (95% введенной в/в дозы).

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Фармакокинетические исследования с участием пациентов пожилого возраста не выявили отличий от фармакокинетики у пациентов молодого возраста.

Т1/2 увеличивается при почечной недостаточности. Тем не менее, при почечной недостаточности тяжелой степени (содержание креатинина в плазме крови 5 мг/дл) Т1/2 пидотимода не превышает 8-9 ч. Т.к. пациенты принимают препарат каждые 12 ч или 24 ч, риск кумуляции при почечной недостаточности отсутствует.

Исследования при печеночной недостаточности не проводились, т.к. препарат почти полностью выводится из организма с мочой в неизмененном виде.

Имунорикс

Производитель

*ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS AG*

Страна происхождения

Италия

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

R

Иммуномодуляторы. Иммуностимуляторы.

Формы выпуска

  • По 7 мл во флаконе. По 10 флаконов в пачке из картона.

Фармакокинетика

Фармакокинетические исследования на добровольцах показали высокий уровень всасывания при пероральном введении, биодоступность составляет 45%, период полувыведения – 4 часа. Препарат выводится с мочой в виде немодифицированного вещества (95% введенной дозы).

Скорость и степень всасывания пидотимода значительно снижаются при приеме вместе с пищей. Биодоступность при пероральном применении вместе с пищей снижается до 50%, максимальные концентрации в сыворотке достигаются на 2 часа позже по сравнению с приемом натощак.

Фармакокинетические исследования с участием лиц преклонного возраста не выявили никаких отличий от фармакокинетики у взрослых.

Препарат полностью выводится с мочой, период полувыведения увеличивается при почечной недостаточности. Тем не менее, даже при тяжелой почечной недостаточности (содержание креатинина в плазме крови 5 мг/дл) период полувыведения пидотимода не превышает 8-9 часов. Так как пациенты принимают препарат каждые 12 часов или 24 часа, риск накопления при почечной недостаточности отсутствует.

Исследования при нарушениях печеночной недостаточности не проводились, так как препарат почти полностью выводится из организма с мочой в неизмененном виде

Особые условия

Поскольку пища влияет на всасывание Имунорикса, его следует принимать вне приема пищи.

У пациентов с синдромом гипериммуноглобулинемии Е препарат следует применять с осторожностью. У пациентов с атопией или аллергическими реакциями в анамнезе препарат следует применять с осторожностью.

Препарат содержит натрия сахарин 5 мг/флакон 7 мл.

Беременность и период лактации

Беременность

Опыт применения пидотимода у беременных отсутствует или ограничен (менее 300 исходов беременности). Исследования на животных не выявили прямых или косвенных неблагоприятных эффектов на репродуктивную функцию.

При необходимости назначения препарата необходимо учитывать соотношение пользы для матери и риска для плода. Недостаточно данных по безопасности, препарат не рекомендуется для применения в первом триместре беременности.

Лактация

Неизвестно, выделяется ли пидотимод или его метаболиты в женское грудное молоко. Женщинам рекомендуется отказаться от кормления грудью в период лечения во избежание воздействия активной субстанции на грудного ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Не влияет на способность к управлению автомобилем, проведению работ с потенциально опасными механизмами.

Состав

  • 7 мл раствора содержат

    активное вещество – пидотимод 400 мг,

    вспомогательные вещества:\0009натрия хлорид, натрия сахарин, динатрия эдетат, трометамин q.s. до рН 6.5, натрия метилпарагидроксибензоат, натрия пропилпарагидроксибензоат, сорбитол жидкий 70% (не кристаллический), ароматизатор «Лесная ягода», краситель антоцианин 55(Е163), краситель пунцовый Понсо 42 (Е124), вода очищенная.

Имунорикс показания к применению

  • Иммунокорригирующая терапия при следующих состояниях (в составе комплексной терапии):

    -рецидивирующие респираторные инфекции верхних и нижних дыхательных путей (фарингит, фаринготрахеит, бронхит, тонзиллит)

    -рецидивирующие инфекции ЛОР-органов (ринит, синусит, отит)

    -инфекции мочевыводящих путей

Имунорикс противопоказания

  • -повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата

    -детский возраст до 3 лет

    -наследственная непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы – галактозы

Имунорикс дозировка

  • Взрослые: \0009

    Острая фаза: Начальная доза: по два однодозовых флакона 400 мг два раза в сутки в течение двух недель. После этого поддерживающая доза: по два однодозовых флакона 400 мг один раз в сутки в течение, как минимум, 60 дней или согласно назначению врача.

    Профилактика: по два однодозовых флакона 400 мг один раз в сутки в течение, как минимум, 60 дней или согласно назначению врача.

    Дети старше 3 лет:

    Острая фаза: Начальная доза: по одному однодозовому флакону 400 мг два раза в сутки в течение двух недель. После этого поддерживающая доза: по одному однодозовому флакону 400 мг один раз в сутки в течение, как минимум, 60 дней или согласно назначению врача.

    Профилактика: по одному однодозовому флакону 400 мг один раз в сутки в течение, как минимум, 60 дней или согласно назначению врача.

Имунорикс побочные действия

  • Опыт клинических исследований

    Немногочисленные нежелательные явления, о которых сообщалось в отчетах о клинических исследованиях (боли в желудке, ощущение жжения в желудке), были сопоставимы с нежелательными явлениями в группах плацебо двойных-слепых исследований; по-видимому, эти явления были связаны с сопутствующей антибиотикотерапией.

    Опыт постмаркетингового о применения

    Для характеристики частоты возникновения побочных эффектов применяется следующая классификация: очень часто (?1/10), часто (?1/100, но <1/10), нечасто (?1/1000, но <1/100), редко (?1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно установить по имеющимся данным).

    Очень редко

    -тошнота, диарея, боли в животе

    -проявления аллергического дерматита, включая крапивницу, высыпания на коже, отек губ, зуд

    На 1 миллион получавших пидотимод пациентов зарегистрирован один случай увеита и один случай синдрома Шенлейн-Геноха.

Лекарственное взаимодействие

Пидотимод не связывается с белками плазмы крови. Препарат не метаболизируется, фармакокинетические взаимодействия не ожидаются.

Препарат может влиять на эффективность лекарственных средств, подавляющих или стимулирующих функциональную активность лимфоцитов или влияющих на активность иммунной системы.

В исследованиях на животных при совместном применении с другими широко применяемыми лекарственными средствами пидотимод не вызывает нежелательных взаимодействий с гипогликемическими препаратами (толбутамид), средствами для общего наркоза (фенобарбитал), гипотензивными средствами (нифедипин, каптоприл, атенолол), диуретиками (хлоротиазид), антикоагулянтами (варфарин), НПВС (индометацин), обезболивающими (ацетилсалициловая кислота) или жаропонижающими (парацетамол).

Передозировка

На данный момент не сообщалось о случаях передозировки препарата.

Лечение: Специфического лечения нет. Рекомендуется немедленно проконсультироваться с врачом. Пациентам необходима адекватная поддерживающая и симптоматическая терапия. Тщательное наблюдение и мониторинг должны продолжаться до выздоровления пациента.

Условия хранения

  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей

Синонимы

инструкция по применению. Цена, отзывы, аналоги Имунорикса.

Препарат Имунорикс для взрослых: применение

Имунорикс – это иммуностимулирующее средство с активным веществом пидотимод, который активизирует клеточный и гуморальный иммунитет при иммунодефиците, повышает эффективность фагоцитоза, стимулирует жизнедеятельность клеток-киллеров, защищая от вредоносных патогенов. Имунорикс назначают при поражениях бронхолегочной системы, острых инфекционных заболеваниях и для их профилактики, для укрепления иммунного ответа, при иммунодефицитных состояниях, при бактериальных и грибковых заболеваниях мочевыделительной системы. Выпускается препарат в форме раствора для приема внутрь с приятным ягодным вкусом.

Имунорикс: дозировка

Как уже указывалось выше, Имунорикс выпускается в форме раствора красно-фиолетового цвета с приятным ягодным запахом. Его следует принимать внутрь между приемами пищи, так как пища влияет на всасывание препарата. Взрослым при острых состояниях следует принимать по 2 флакона средства дважды в сутки в течение 15 дней. Для профилактики рецидива заболевания назначают 2 флакона за один прием в день, желательно утром в течение 2 месяцев. Имунорикс эффективно воздействует на другие препараты, стимулирующие активность иммунной системы, а также хорошо сочетается с антибиотиками, жаропонижающими и обезболивающими препаратами.

Имунорикс для детей

Детям до трех лет препарат запрещен к использованию, а вот деткам старше 3 лет при острых заболеваниях следует давать по одному флакону Имунорикса дважды в сутки в течение двух недель. В профилактических целях препарат дают по одному флакону один раз в день между приемами пищи в течение 2 месяцев. Детям старше 12 лет следует придерживаться такой же дозировки как и у взрослых. Препарат обычно хорошо переносится детьми, но редко возможны аллергические реакции в виде сыпи, отеков, повышение температуры тела, диарея и боль в животике. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к своему лечащему врачу.

Имунорикс: оригинальная инструкция по применению

Наименование:

Имунорикс (Imunorix)

Фармакологическое
действие:

Иммуностимулирующий препарат.
Пидотимод стимулирует и регулирует клеточный иммунитет.
Индуцирует созревание и формирование иммунокомпетентных Т-лимфоцитов при их недостаточности, на которые возлагается роль координаторов специфического иммунитета в физиологических условиях за счет частичного замещения или усиления функций вилочковой железы.
Кроме того, пидотимод стимулирует макрофаги, основная функция которых состоит в захватывании антигена и его презентации на клеточной мембране в комплексе с антигенами гистосовместимости. Способность организма оказывать противодействие инфекционным агентам выражается в эффективных специфических иммунных, клеточных и антиген-антитело защитных ответах.
Пидотимод оказывает терапевтические эффекты посредством иммуностимулирующего действия на врожденный иммунитет и продукцию антител, на клеточный иммунитет и на продукцию цитокинов.

Пидотимод увеличивает продукцию супероксид-анионов, фактора некроза опухоли-альфа, NО (бактерицидное действие), а также хемотаксис и, соответственно, фагоцитоз.
Препарат также увеличивает цитотоксическую активность естественных киллеров.
Пидотимод усиливает функциональную активность Т- и В-лимфоцитов, повышает стимуляцию реакции антиген-антитело и препятствует развитию апоптоза, индуцированного дексаметазоном, 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом и кальциевым ионофором A-23I87.
Пидотимод повышает содержание интерлейкина-2 (ИЛ-2) у старых крыс и экспрессию гена ИЛ-2 в селезенке крыс.
В частности, было показано, что пидотимод оказывает иммуностимулирующее действие в случаях недостаточности иммунной системы, а также при ее функционировании на физиологическом уровне.

Фармакокинетика
Всасывание
При приеме внутрь абсорбция высокая. Биодоступность составляет 45%.
Скорость и степень всасывания пидотимода значительно снижается при одновременном приеме с пищей.
Биодоступность при пероральном приеме вместе с пищей снижается до 50%, Cmax в сыворотке достигаются на 2 ч позже по сравнению с приемом препарата натощак.
Распределение и метаболизм
Пидотимод не связывается с белками плазмы крови и не метаболизируется.
Выведение
T1/2 составляет 4 ч. Препарат выводится с мочой в неизмененном виде (95% введенной в/в дозы).

Фармакокинетика у особых групп пациентов
Фармакокинетические исследования с участием пациентов пожилого возраста не выявили отличий от фармакокинетики у пациентов молодого возраста.
Т1/2 увеличивается при почечной недостаточности.
Тем не менее, при почечной недостаточности тяжелой степени (содержание креатинина в плазме крови 5 мг/дл) Т1/2 пидотимода не превышает 8-9 ч. Т.к. пациенты принимают препарат каждые 12 ч или 24 ч, риск кумуляции при почечной недостаточности отсутствует.
Исследования при печеночной недостаточности не проводились, т.к. препарат почти полностью выводится из организма с мочой в неизмененном виде.

Показания к
применению:

Иммуностимулирующая терапия нарушений в клеточном звене иммунитета:
— при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей;
— при инфекциях мочевыводящих путей.
Используется как для профилактики обострений и сокращения продолжительности и тяжести отдельных эпизодов, так и в качестве адъюванта при проведении антибиотикотерапии острых инфекций.

Способ применения:

Препарат принимают внутрь. Поскольку пища влияет на всасывание препарата Имунорикс, его следует принимать вне приема пищи.
Взрослым в острой фазе заболевания назначают по 800 мг (2 флакона) 2 раза/сут за 2 ч до или через 2 ч после приема пищи в течение 2 недель; в качестве поддерживающей терапии — по 800 мг (2 флакона) 1 раз/сут в течение 60 дней.
Для профилактики следует принимать по 800 мг (2 флакона) 1 раз/сут за 2 ч до или через 2 ч после приема пищи в течение 60 дней.
Детям старше 3 лет в острой фазе заболевания назначают по 400 мг (1 флакон) 2 раза/сут за 2 ч до или через 2 ч после приема пищи в течение 2 недель; в качестве поддерживающей терапии — по 400 мг (1 флакон) 1 раз/сут в течение 60 дней.
Для профилактики назначают по 400 мг (1 флакон) 1 раз/сут за 2 ч до или через 2 ч после приема пищи в течение 60 дней.

Побочные действия:

Реакции, о которых сообщалось в ходе клинических испытаний.
Побочные реакции, о которых сообщалось в ходе клинических испытаний (боль в желудке, изжога), сравнивали с группой пациентов, принимавших плацебо в двойных слепых исследованиях, и их возникновение, вероятно, было связано с сопутствующей антибиотикотерапией.
Реакции, о которых сообщалось в течение постмаркетингового наблюдения.
Частота побочных эффектов описана следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным).

Сообщалось о следующих побочных реакциях.
Со стороны иммунной системы: во время лечения пидотимодом 1 млн пациентов сообщалось об 1 случае увеита и 1 случае пурпуры Шенляйна — Геноха.
Со стороны ЖКТ: очень редко — тошнота, диарея, боль в животе.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко — проявления аллергического дерматита, включая крапивницу, сыпь кожных покровов, отек губ, зуд.

Противопоказания:

— детский возраст до 3 лет;
— непереносимость фруктозы;
— повышенная чувствительность к пидотимоду или к любому другому компоненту препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с синдромом гипериммуноглобулинемии Е, аллергическими реакциями или атопическим дерматитом в анамнезе.
Не рекомендуется применение препарата в период беременности и при кормлении грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет или влияет незначительно на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

Взаимодействие с
другими лекарствен-
ными средствами:

Пидотимод не связывается с белками плазмы крови и не метаболизируется, поэтому фармакокинетическое взаимодействие не ожидаются.
Препарат может влиять на эффективность лекарственных препаратов, подавляющих или стимулирующих функциональную активность лимфоцитов или влияющих на активность иммунной системы.
В экспериментальных исследованиях у животных при комбинации пидотимода с другими широко применяемыми лекарственными препаратами (например, гипогликемическими средствами (толбутамид), противоэпилептическими средствами (фенобарбитал), гипотензивными средствами (нифедипин, каптоприл, атенолол), диуретиками (хлортиазид), антикоагулянтами (варфарин), НПВС (индометацин), обезболивающими (ацетилсалициловая кислота) или жаропонижающими (парацетамол)) не выявлено нежелательного взаимодействия.

Беременность:

Отсутствуют или недостаточно данных (менее 300 беременных) по применению пидотимода у беременных. Хотя при исследовании на животных не выявлено вредного воздействия препарата на репродуктивную функцию, в качестве превентивной меры применение препарата в период беременности не рекомендуется.
Неизвестно, проникает ли в грудное молоко пидотимод или его метаболиты, однако при применении препарата не рекомендуется кормление грудью, чтобы избежать влияния активного вещества на ребенка.

Передозировка:

О случаях передозировки и применении препарата не по назначению не сообщалось.
Лечение: специфических данных о лечении передозировки препарата Имунорикс нет, в случае передозировки пациенту следует немедленно проконсультироваться с врачом.
Рекомендовано проведение симптоматической и поддерживающей терапии.
Тщательное наблюдение следует продолжать до выздоровления пациента.

Форма выпуска:

Раствор Имунорикс для приема внутрь красно-фиолетового цвета, прозрачный, с запахом лесных ягод — по 10 шт. в упаковке.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности — 3 года.

Состав:

1 флакон раствора Имунорикса для приема внутрь содержит:
действующее вещество: пидотимод — 400 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 5.6 мг, натрия сахаринат — 5 мг, динатрия эдетат — 3.5 мг, трометамол — q.s. до pH 6.5, метилпарагидроксибензоат натрия — 10.3 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия — 1.6 мг, сорбитол 70% — 2500 мг, ароматизатор фруктовый (с запахом лесных ягод) — 21 мг, краситель антоцианин — 5.6 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) — 0.5 мг, вода очищенная — до 7 мл.

Имунорикс: инструкция по применению

Пидотимод воздействует на организм, стимулируя процессы клеточного иммунного ответа, а также их регуляцию.

В случае нехватки Т-лимфоцитов, которые являются координаторами специфического иммунного ответа в физиологических условиях, вещество пидотимод, частично замещая или усиливая активность тимуса, способствует образованию Т-лимфоцитов и, кроме того, достижение этими элементами полноценного иммунного ответа на требуемые ответы.

Наряду с этим препарат стимулирует активность макрофагов, ответственных за абсорбцию антигена, а помимо этого за присутствие этого элемента на поверхности мембраны — антигенов, отвечающих за гистосовместимость. Защитные функции организма по отношению к возбудителям инфекций зависят от степени эффективности конкретных клеточных, а также иммунных и гуморальных реакций.

Лекарственно значимые свойства субстанции пидотимода, обусловленные наличием иммуностимулирующей активности по отношению к естественной иммунной функции, а также влиянием на продукцию антител, клеточный иммунный ответ и продукцию цитокинов.

Пидотимод увеличивает количество супероксидных анионов, вырабатываемых организмом, а также TNFα и NO (бактерицидный эффект). Также элемент стимулирует активность хемотаксиса и одновременно процесс фагоцитоза. Лекарство повышает цитотоксическую активность природных киллеров.

Пидотимод усиливает функциональное действие Т-, а также В-лимфоцитов, увеличивает эффективность вызова реакции антител, и в то же время препятствует процессу апоптоза, который вызывается дексаметазоном, а также 12-В -тетрадеканоилфербол-13-ацетат и ионофор группы А-23187 (кальциевый тип).

Препарат усиливает неспецифическую защитную функцию организма — увеличивает выработку иммуноглобулинов категории А. Кроме того, значительно увеличивается количество продуцируемых цитокинов (например, ИЛ-2), а также γ-интерферонов.

.

Инструкция по применению: Детский мотрин

Инструкция по применению: Детский мотрин

Я хочу это, дай мне цену

Действующее вещество Ибупрофен

Код ATX M01AE01 Ибупрофен

Фармакологическая группа

НПВП — производные пропионовой кислоты

100007 Острые инфекции дыхательных путей множественных и неуточненных

Частые простудные вирусные заболевания, Инфекции верхних дыхательных путей, Острые респираторные заболевания гриппозного характера, при простудных заболеваниях Боль, Острая простуда, Простуда, респираторные инфекции, Сезонные простуды, Боль при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей тракта, Бактериальные инфекции верхних дыхательных путей, Бактериальные респираторные инфекции, Вирусные заболевания дыхательных путей, Вирусные инфекции дыхательных путей, Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, Воспаление заболеваний верхних дыхательных путей с difficu lt мокрота, Воспалительные заболевания дыхательных путей, Вторичные инфекции при простуде, Одышка мокроты при острых и хронических респираторных заболеваниях, Инфекции верхних дыхательных путей, Инфекции верхних дыхательных путей, Инфекции дыхательных путей, Инфекции дыхательных путей и легких, Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов и ЛОР-органов, Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей у детей и взрослых, Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, Инфекционное воспаление дыхательных путей, респираторная инфекция, Катар верхних дыхательных путей, Катар верхних дыхательных путей, Катаральное заболевание верхних дыхательных путей, Катаральные симптомы верхних дыхательных путей, Кашель при простуде, ОРВИ, ОРЗ, ОРЗ с явлениями ринита, Острая респираторная инфекция, Острая инфекционно-воспалительное заболевание верхних дыхательных путей, Острый респир простуда, боль в горле или носу, респираторные вирусные инфекции, респираторные заболевания, респираторные инфекции, рецидивирующие респираторные инфекции, вторичная инфекция при гриппе, простуда в груди, лихорадочное состояние при гриппе, острый синусит, гайморит, гнойный синусит

J11 Грипп , вирус не идентифицирован

Грипп, Грипп на ранних стадиях заболевания, Грипп у детей, простуда в груди, Начинается гриппоподобное состояние, Острое заболевание парагриппом, парагриппом, парагриппозным состоянием, эпидемии гриппа, Боли гриппа , Грипп

K08.8.0 * Болезненная зубная боль

Зубная боль, Зубная боль, Болевой пульпит, Анестезия в стоматологии, Болевые синдромы в стоматологической практике, Боль после удаления зубного камня, Боль при удалении зуба, Зубная боль, Боль после стоматологических вмешательств

R07.0 Боль в горле

Острая боль в горле, Боль в горле

R50 Лихорадка неустановленного происхождения

Злокачественная гипертермия, Злокачественная гипертермия

R51 Головная боль

Боль в голове, головная боль, головная боль , Боль в затылке, Болезненная головная боль, Головная боль вазомоторного генеза, Головная боль вазомоторного происхождения, Головная боль с вазомоторными нарушениями, Головная боль, Неврологическая головная боль, Серийная головная боль

R52.2 Другая постоянная боль

Болевой синдром ревматического происхождения, Боль при поражении позвонков, Боль в камере, Боль при ожогах, Болевой синдром слабый или умеренный, Боль в периоперационном периоде, Боль от умеренной до сильной, Болевой синдром умеренно или слабо выраженный, От умеренной до сильная боль, ушная боль при отите, невропатическая боль, невропатическая боль

Состав и форма выпуска

5 мл пероральной суспензии для детей содержат ибупрофен 100 мг; во флаконах полиэтиленовых с дозатором на 60 и 120 мл, в коробке 1 флакон в комплекте с мерным стаканом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противовоспалительное, жаропонижающее, обезболивающее.

Подавляет активность циклооксигеназы и синтез PG (простагландинов).

Клиническая фармакология

Эффект длится до 8 часов.

Показания к применению

Боли слабой и средней интенсивности при простуде и гриппе, боль в горле, головная и зубная боль; высокая температура.

Противопоказания

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в том числе в анамнезе), бронхиальная астма, нарушения кроветворения, выраженные изменения функции печени и почек.

Побочные эффекты

В редких случаях — тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, головная боль, возбуждение, бессонница, бронхоспастический синдром, кожная сыпь, отек Квинке.

Способ применения и дозы

Внутрь, каждые 6-8 часов, но не более 4 раз в сутки.Детям 2-3 года — 1 час сложке суспензии, 4-5 лет — 1,5 ц.ложки, 6-8 лет — 2 ц.ложки, 9-10 лет — 2,5 ц.ложки, 11 лет — 3 часа в неделю.

Передозировка

Симптомы: головная боль, сонливость, тошнота, рвота, боли в животе.

Лечение: симптоматическое.

Меры предосторожности

Не рекомендуется принимать более 3 дней или вместе с препаратами, содержащими ибупрофен и другие жаропонижающие или болеутоляющие средства (без консультации врача).Если есть расстройство желудка, принимать во время еды или молока. С осторожностью применять на фоне обезвоживания.

Условия хранения

При температуре 15-30 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

.

Бланк медицинского согласия несовершеннолетних (детей) бесплатно — Word | PDF

Форма о медицинском согласии ребенка — это юридический документ, предоставляющий кому-либо, кроме родителя или законного опекуна, временные права искать и принимать решения в области здравоохранения и здравоохранения от имени своего ребенка. Обычно такое согласие получают бабушки и дедушки, воспитатели, няни, учителя, приемные родители, спортивные тренеры и надежные друзья.

Доверенность на ребенка — Помимо обработки медицинских решений ребенка, родитель или опекун может назначить другие обязанности, такие как полномочия по обучению и повседневный уход.

Согласие бабушки и дедушки на несовершеннолетнего (ребенка) — Специально для бабушек и дедушек, которые будут иметь законное право выбирать лечение для несовершеннолетнего (ребенка).

Бланк медицинского согласия ребенка следует использовать, когда:

  • Родитель или законный опекун хотел бы предоставить другому юридическому или физическому лицу ограниченное согласие на получение медицинской помощи вашему ребенку.
  • Родитель или законный опекун хотел бы предоставить другому юридическому или физическому лицу возможность запросить медицинскую помощь для ребенка, находящегося под их опекой (т.е., няня, детский сад).
  • Ребенок будет находиться под временной опекой другого человека или группы (например, школьных учителей, церковных групп).

В зависимости от штата могут существовать определенные законы, требующие от родителя (ей) или законного опекуна (ей) выдавать доверенность на ребенка вместо простого медицинского согласия.

Шаг 1. Найдите компетентного опекуна

Для использования бланка медицинского согласия для ребенка требуется компетентный специалист.Совершенно необходимо, чтобы это лицо обладало характером и способностью понимать объем и возможности согласия. Для этого может потребоваться, чтобы опекун был доступен в любое время, если он необходим для представления наилучших интересов ребенка.

Шаг 2 — Сообщите опекуну о медицинских проблемах ребенка (если таковые имеются)

При обращении к человеку с просьбой стать опекуном будет идеально, если он полностью знает историю болезни ребенка.Следовательно, родитель (и) должен убедиться, что ребенок недавно был на приеме, чтобы подтвердить, что все прививки, аллергии, история болезни, операции, текущие лекарства, проблемы со здоровьем и / или опасения актуальны.

Шаг 3 — Сообщите опекуну о лекарствах для ребенка

Если есть какие-либо текущие рецепты или лекарства, которые принимает ребенок, это следует указать при сообщении истории болезни ребенка опекуну. Особенно, если ожидается, что опекун будет наблюдать за приемом ребенка к врачу.

Шаг 4 — Определите дату окончания

В большинстве штатов требуется . должна указывать дату окончания срока действия медицинского согласия ребенка (обычно от 6 до 12 месяцев). В противном случае больница или медицинское учреждение могут счесть опекунство недействительным, поскольку постоянное или повторяющееся согласие требуется для утверждения местным судом.

  • Законы штата — Медицинское согласие ребенка подпадает под юрисдикцию доверенности.

Шаг 5 — Подпишите документ

Форма настоятельно рекомендуется для заверения родителем и свидетелем в присутствии нотариуса.Если это невозможно, может подойти сторонний свидетель, хотя не гарантируется, что он будет принят медицинским учреждением.

Таким образом, нотариальное подтверждение должно быть приложено к форме, утверждаемой в присутствии нотариуса.

1 — Этот шаблон следует загружать, когда опекуну ребенка требуется согласие

Как только лицо, которое может считаться ответственным за оказание медицинской помощи Ребенку (при необходимости), когда Родитель (и) или Текущий опекун недоступен, загрузите эту форму в любом из форматов, определенных на кнопках в заголовке изображения предварительного просмотра площадь.

2 — Соблюдать требования вступительного заявления

Вступительное слово этого документа должно служить объяснением цели его исполнения. Здесь нам нужно будет добавить в структуру этого объявления определенную информацию, которая ему требуется. Для начала необходимо определить лицо, дающее согласие на организацию медицинского обслуживания ребенка. Это могут быть только родители или законные опекуны ребенка. Укажите его или ее имя в первой пустой строке (перед словами «… Родитель или законный опекун.Примечание: только суды могут назначать законного опекуна. Теперь мы должны задокументировать некоторую информацию, чтобы четко идентифицировать ребенка, чье здравоохранение находится в центре внимания этого документа. Во второй пустой строке предложения укажите полное юридическое имя этого ребенка. Следующая серия пустых мест была помещена в этот оператор, чтобы вы могли записать дату рождения ребенка. Эта календарная дата должна быть указана в виде двухзначного календарного дня, названия месяца и двухзначного календарного года, который указывается как день рождения ребенка в его свидетельстве о рождении.В случаях, когда согласие дается законным опекуном, точная дата рождения ребенка или свидетельство о рождении могут быть недоступны. В этом случае обратитесь в суд, в котором была задокументирована информация об этом ребенке (часто это суд, назначивший законного опекуна), чтобы получить доступ к этой информации и сообщить ее должным образом. Теперь настало время официально назвать лицо, у которого будет согласие родителя или законного опекуна на обращение за медицинской помощью для ребенка, если это необходимо, когда ребенок находится на его или ее попечении.Используйте пустое место после фразеологии «… под присмотром», чтобы указать полное имя получателя согласия. Помимо имени получателя согласия, мы должны дополнительно задокументировать его или ее личность, указав адрес, указанный в его или ее удостоверении личности. Карты (например, водительские права). Используйте для этой цели следующие три пустых поля, указав адрес, город и штат получателя согласия, если это необходимо.

3 — Согласие, предоставленное получателю, должно иметь срок действия

Заявление, начинающееся словами «Это разрешение вступает в силу с», требует указать первую календарную дату, когда способность Получателя согласия по оказанию медицинской помощи ребенку (по мере необходимости) должна быть указана с использованием первых трех пробелов. Последние три пробела были зарезервированы для указания последней календарной даты, когда Получатель согласия имеет согласие родителя / законного опекуна на обращение за медицинской помощью для ребенка. Обе даты следует вводить в формате: календарный день из двух цифр, название месяца и двухзначный календарный год.

4 — Подпись родителя или нынешнего опекуна является обязательным инструментом исполнения

Последней задачей для официального предоставления данного типа согласия является датированная подпись родителя или законного опекуна.Только лицо, имеющее право дать это согласие и чье имя указано выше в качестве родителя или законного опекуна ребенка, может выполнить эту задачу. Он или она должны подписать пустую строку с надписью «Подпись родителя или законного опекуна», а затем в соседней строке указать текущую «дату» подписания. Это действие должно быть выполнено Принципалом перед хотя бы одним Свидетелем. Свидетель должен будет подписать строку «Подпись свидетеля», а затем напечатать свое имя в строке «Имя свидетеля» сразу после того, как Принципал подписал заполненный документ о согласии.

5 — Предоставьте некоторую справочную информацию о несовершеннолетнем

В связи с характером этой документации, будет сочтено целесообразным заполнить нижнюю часть этой страницы. Первая часть потребует «Семейный адрес», «Телефонный номер отца» и «Телефонный номер матери». Если родители ребенка умерли или неизвестны, предоставьте информацию законного опекуна по этим линиям. Следующие ниже строки представлены исключительно для определения каких-либо нюансов Здоровья Ребенка.Сначала запишите дату, когда ребенку сделали последнюю прививку от столбняка. Затем перечислите каждую аллергию, которой подвержен ребенок, в строке с надписью «Аллергия на лекарства или продукты питания». Найдите этикетку «Специальные лекарства, группа крови или соответствующая информация», затем укажите все лекарства, которые ребенок должен принимать (например, ингалятор от астмы, антидепрессанты и т. Д.), Его группу крови и любую информацию о здоровье ребенка, которая должно быть известно во время лечения (т.е. Диабет, Аутизм и др.). В большинстве случаев у ребенка будет собственный врач. Если да, запишите имя этого врача в пустой строке с надписью «Детский врач» вместе с его или ее контактным телефоном в строке с надписью «Телефон». Если ребенок имеет медицинскую страховку, укажите название страховой компании в строке, прикрепленной к ярлыку «Страхование», и обязательно укажите номер страхового полиса в строке «Номер полиса». Наконец, если родитель или законный опекун, дающий это согласие, предпочитает, чтобы ребенок лечился в определенном медицинском учреждении, тогда укажите название этого медицинского учреждения в пустом поле с надписью «Предпочитаемая больница».”

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *